智康博药

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可定制化的

肿瘤原代细胞培养平台

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抗肿瘤药物研发新工具

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肿瘤个体化精准医疗

临床服务

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北京智康博药肿瘤医学研究有限公司是一家专门从事肿瘤个体化临床转化医学研究的精准医疗服务公司,为每一位肿瘤患者寻找最合适的治疗方案 。

公司坐落于中关村生命科学园内的北大医疗产业园,毗邻北大国际医院。拥有800㎡的标准SPF级动物房和400㎡完整的细胞培养实验设施,并拥有专利 i-CR(二代肿瘤细胞条件重编程)技术平台 。

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  • 标准方案筛选
  • 靶向方案筛选
  • 精准用药评估
  • 标准方案筛选

在i-CR原代肿瘤细胞药物检测平台下,标准化疗方案对不同个体患者的敏感性表现差异明显。

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靶向药物或早或晚都会产生耐药,基于i- CR平台的i-Target靶向优化,可以协助临床医生及靶向耐药患者获得最有效的精准医疗解决方案。

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动物模型药物筛选帮助医生确定术后化疗方案,治疗效果明显。i-CR体外高通量筛选发现“奇迹靶向药”

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在i-CR原代肿瘤细胞药物检测平台下,标准化疗方案对不同个体患者的敏感性表现差异明显。

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PrimeGro原代肿瘤细胞培养基,大幅提高原代肿瘤细胞培养成功率2018-03-21

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11/03

2017

重磅!智康博药荣获2017中国最具投资价值企业50强

经过了历时1个月,来自中国最活跃的100+顶级风险投资机构的投资大佬们公平公正的评审,智康博药从三千多家参选企业中脱颖而出,入围Venture50“风云榜”50强,与摩拜单车、瓜子二手车、小猪短租、每[查看详情]

10/17

2017

抗肿瘤药物研发新工具 | 告诉你如何突破新药“基础-临床”的转化

在一场由北京市昌平区北大医疗产业园区组织的“医疗医药“创新•产业化”博士沙龙会”活动上,智康博药公司正式向相关医药企业介绍了基于i-CR条件性细胞重编程技术平台及其在新药研发领域的前沿应用[查看详情]

10/10

2017

【2017CSCO】智康博药助力个体化用药研究,联合疗法全面开花

智康博药公司研发的第三代条件重编程(Conditional Reprogramming,CR)微肿瘤体外药敏检测技术不仅用于靶向药物、化疗药物的疗效预测,更帮助临床医生在靶向药物联合研究领域取得进展,[查看详情]

08/24

2017

【重磅推出】全球首例CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒

基于CR(Conditional Reprogramming,条件重编程)技术的新一代肿瘤细胞培养产品,为企业、医院及科研机构定制和开发“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”。[查看详情]

08/20

2017

肠癌耐药患者新机遇 | 智康博药亮相第二届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛

北京肿瘤医院消化肿瘤内科高静教授在会议期间组织开展题为“基于CR微肿瘤技术针对转移性结直肠癌患者进行二联靶向治疗方案探索”临床研讨会。[查看详情]

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《Science》重磅!新模型可100%预测癌症药物有效性!2018-04-03

研究人员发明了一种新的肿瘤模型,可以100%预测药物进入人体后是否有效! [查看详情]

03/27

2018

国家癌症中心:2018年全国最新癌症报告

本次报告发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2014年登记资料[查看详情]

03/27

2018

【新英格兰医学杂志】双免疫联合疗法(PD-1+CTLA-4)大获成功:9%患者肿瘤完全消失

针对预后差的晚期肾癌患者:直接使用双免疫联合疗法(PD-1+CTLA-4),有效率高达42%(ORR),包括9%的患者肿瘤消失(CR);而用传统靶向药舒尼替尼的有效率只有27%,1%的患者肿瘤消失。[查看详情]

03/26

2018

导致癌症最重要的因素是什么?

导致癌症最重要的因素是什么?基因?污染?饮食?抽烟?都不是,和癌症发生率最相关的因素是年龄![查看详情]

03/25

2018

c-RAF—KRAS驱动恶性肿瘤的新靶点?

这篇文章的重要意义在于评估了c-RAF作为一个药物靶点的意义[查看详情]

03/10

2018

权威发布!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!有效率75%!

对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不同癌症治疗总体应答率为75%[查看详情]

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